Εύβοια: «Έχασαν» δύο μωρά μέσα σε λίγα χρόνια – Τι εξετάζεται

Η συγκλονιστική ιστορία που έρχεται από την Εύβοια περιγράφει τη δεύτερη τραγωδία που βιώνει μια οικογένεια σε λίγα χρόνια, καθώς το μικρό τους αγγελούδι, μόλις 10 μηνών, εμφανίζει ξαφνικά ταχυκαρδία το πρωί του Σαββάτου. Πανικόβλητη, η μητέρα το παίρνει αγκαλιά και το πηγαίνει άμεσα στο νοσοκομείο Χαλκίδας. Στις 12:15 το μεσημέρι, το μωρό εισάγεται στην παιδιατρική κλινική, όπου οι εργαστηριακές εξετάσεις καταδεικνύουν υψηλά επίπεδα τροπονίνης, μια ένδειξη για καρδιολογικά προβλήματα. Η μητέρα, γεμάτη ανησυχία, ενημερώνει τους γιατρούς ότι έχει ήδη χάσει άλλο ένα παιδί με παρόμοιο τρόπο.

Την ίδια ημέρα, περίπου στις 3:15 το μεσημέρι, το μωρό μεταφέρεται στην Αθήνα, στο νοσοκομείο «Αγλαΐα Κυριακού». Εκεί, το παιδί παραμένει με την ίδια σοβαρή κατάσταση, με ωχρότητα και επιμονή της ταχυκαρδίας. Η οικογένεια αναγκάζεται να ζήσει και πάλι την ίδια τραγωδία, καθώς το πρώτο της παιδί, ένα αγοράκι που έζησε μέχρι την ηλικία των 4 ετών, είχε επίσης χάσει τη ζωή του από καρδιολογικές επιπλοκές.

Πλέον, όλη η προσοχή στρέφεται στο τρίτο παιδί της οικογένειας, ένα υγιέστατο κοριτσάκι 3 ετών, το οποίο έχει ήδη χάσει δύο αδέλφια σε τόσο μικρό χρονικό διάστημα. Οι υγειονομικές αρχές προσπαθούν να εντοπίσουν τα αίτια της τραγωδίας, εξετάζοντας την πιθανότητα ενός σπάνιου κληρονομικού νοσήματος που να σχετίζεται με τους θανάτους των δύο παιδιών. Η νεκροψία-νεκροτομή αναμένεται να ρίξει φως στο ζήτημα και να διαπιστώσει αν υπάρχει κάποια γενετική αιτία που προκαλεί αυτούς τους αιφνίδιους θανάτους.

Η τοπική κοινωνία στο χωριό Μακρυμάλλι, όπου ζει η οικογένεια, παραμένει συγκλονισμένη από την τραγωδία. Οικογενειακοί συγγενείς και κάτοικοι εκφράζουν την αδυναμία τους να κατανοήσουν το μέγεθος του πόνου που έχει υποστεί αυτή η οικογένεια, που έπειτα από τον θάνατο του πρώτου παιδιού, χάνει και το δεύτερο χωρίς προειδοποίηση. «Τι να πω; Που έχασαν το πρώτο τους παιδάκι και μετά χάνουν το δεύτερο αγοράκι στα καλά καθούμενα;», αναφέρει κάτοικος του χωριού.

Ο καθηγητής καρδιολογίας, Χριστόδουλος Στεφανάδης, σχολιάζει την περίπτωση, αναφέροντας ότι υπάρχουν περιπτώσεις όπου δεν είναι δυνατόν να εντοπιστεί ποιο γονίδιο ή ποια γονίδια είναι υπεύθυνα για τις καρδιολογικές παθήσεις, ιδιαίτερα σε περιπτώσεις οικογενειών με αρκετά περιστατικά αιφνίδιου θανάτου. Όπως τονίζει, η οικογένεια αυτή φαίνεται να έχει γενετικό υπόστρωμα που σχετίζεται με την καρδιολογική κατάσταση των παιδιών της, γεγονός που καθιστά πιο πιθανή τη γενετική κληρονομικότητα.