Την ανάγκη για επίσημη, σαφή και τεκμηριωμένη τοποθέτηση της ελληνικής Πολιτείας σε ζητήματα που σχετίζονται με την ασφάλεια και την επιτήρηση των εμβολίων mRNA κατά της COVID-19 θέτει με Ερώτησή της προς τον Υπουργό Υγείας κ. Άδωνι Γεωργιάδη η βουλευτής Β1 Βόρειου Τομέα Αθηνών της ΝΙΚΗΣ, Ασπασία Κουρουπάκη.
Αφορμή αποτελεί η δημόσια ακρόαση της 19ης Μαρτίου 2026 στη γερμανική Bundestag, στο πλαίσιο αποτίμησης της περιόδου της πανδημίας, όπου διατυπώθηκαν σοβαρές αιτιάσεις από τον πρώην επικεφαλής τοξικολόγο της Pfizer Europe, Dr. Helmut Sterz, σχετικά με την προκλινική τεκμηρίωση, τη διαδικασία έγκρισης και την ασφάλεια των συγκεκριμένων εμβολίων. Στην ίδια διαδικασία καταγράφηκε και η επίσημη θέση σύμφωνα με την οποία τα εμβόλια έχουν ελεγχθεί επαρκώς και συνέβαλαν ουσιαστικά στη μείωση της θνησιμότητας.
Η κ. Κουρουπάκη αναφέρει ότι, υπό το βάρος δημόσιων τοποθετήσεων σε ευρωπαϊκό επίπεδο, η ελληνική Πολιτεία καλείται να τοποθετηθεί με σαφήνεια, παρουσιάζοντας συγκεκριμένα δεδομένα και επίσημα έγγραφα. Όπως επισημαίνει, ζητούμενο αποτελεί η ενίσχυση της διαφάνειας και της εμπιστοσύνης των πολιτών μέσω πλήρους και τεκμηριωμένης ενημέρωσης.
Στο πλαίσιο αυτό γίνεται αναφορά στον ρόλο του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων και στον μηχανισμό της «Κίτρινης Κάρτας» για την καταγραφή ανεπιθύμητων ενεργειών, καθώς και στη διαδικασία παρακολούθησης μέσω της ευρωπαϊκής βάσης EudraVigilance. Παράλληλα, σημειώνεται ότι ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων βασίζει την υπό όρους άδεια κυκλοφορίας στη συνεχή αξιολόγηση της σχέσης οφέλους-κινδύνου και στη διαρκή επιτήρηση της ασφάλειας και της ποιότητας.
Η βουλευτής της ΝΙΚΗΣ ζητά από το Υπουργείο Υγείας την κατάθεση αναλυτικών στοιχείων για το σύνολο των ελέγχων, της επιτήρησης και της επιστημονικής αξιολόγησης που έχουν πραγματοποιηθεί στην Ελλάδα για τα εμβόλια mRNA από το 2020 έως σήμερα. Ιδιαίτερη αναφορά γίνεται στο πλαίσιο ελέγχου ποιότητας, στη διαδικασία αποδέσμευσης παρτίδων και σε τυχόν καταγεγραμμένες αποκλίσεις, ελαττώματα ή ανακλήσεις.
Παράλληλα τίθεται ζήτημα επικαιροποιημένων συγκεντρωτικών δεδομένων για τις αναφορές εικαζόμενων ανεπιθύμητων ενεργειών ανά έτος και ανά εμβόλιο, με διάκριση των σοβαρών περιστατικών και όσων κατέληξαν σε θάνατο, καθώς και της αιτιολογικής αξιολόγησης όπου αυτή έχει ολοκληρωθεί.
Τέλος, ζητείται να αποσαφηνιστεί εάν το Υπουργείο προτίθεται να δημοσιοποιεί σε τακτική βάση όλα τα διαθέσιμα μη εμπιστευτικά στοιχεία φαρμακοεπαγρύπνησης, τα σχέδια διαχείρισης κινδύνου και τα σχετικά έγγραφα, με στόχο την πλήρη ενημέρωση των πολιτών.
Όπως επισημαίνεται στην Ερώτηση, η προστασία της δημόσιας υγείας, η ασφάλεια των φαρμακευτικών προϊόντων και η λογοδοσία των αρμόδιων αρχών συνιστούν διαρκείς υποχρεώσεις της Πολιτείας και συνδέονται με την ανάγκη παροχής σαφών απαντήσεων και πλήρους διαφάνειας.
