Στις αρχές Ιανουαρίου στην αμερικανική Γερουσία τα στοιχεία για τους θανάτους παιδιών από τα εμβόλια κατά της COVID

Σημαντικές πολιτικές και θεσμικές αναταράξεις προκαλεί στις Ηνωμένες Πολιτείες η πρωτοβουλία του Ρεπουμπλικανού γερουσιαστή από το Ουισκόνσιν Ron Johnson, ο οποίος κάλεσε επισήμως τον Υπουργό Υγείας Robert F. Kennedy Jr. να δημοσιοποιήσει όλα τα αρχεία και τα δεδομένα που τεκμηριώνουν τα συμπεράσματα στα οποία κατέληξε πρόσφατα κορυφαίος αξιωματούχος υγείας των ΗΠΑ αναφορικά με θανάτους παιδιών που φέρονται να συνδέονται αιτιωδώς με εμβολιασμούς κατά της COVID-19, ένα ζήτημα που για χρόνια παρέμενε εκτός δημόσιας συζήτησης παρά τις επαναλαμβανόμενες αναφορές σε συστήματα φαρμακοεπαγρύπνησης και τις σοβαρές ενδείξεις καθυστερημένης ή ανεπαρκούς διερεύνησης από τις αρμόδιες αρχές.

Η παρέμβαση του Johnson βασίζεται σε υπόμνημα του Νοεμβρίου, το οποίο περιήλθε στην κατοχή της εφημερίδας Epoch Times και φέρει την υπογραφή του Dr. Vinay Prasad, επικεφαλής αξιωματούχου εμβολιασμού της Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ, στο οποίο αναφέρεται ρητώς ότι έρευνα του FDA για αναφερόμενους παιδιατρικούς θανάτους κατέληξε στο συμπέρασμα πως «τουλάχιστον 10 παιδιά πέθαναν μετά και λόγω της λήψης του εμβολιασμού κατά της COVID-19», μια διατύπωση εξαιρετικά βαριά, τόσο επιστημονικά όσο και πολιτικά, καθώς υποδηλώνει αιτιώδη σύνδεση και όχι απλή χρονική συσχέτιση.

Παρά τη σοβαρότητα του συμπεράσματος, ούτε το FDA ούτε το Υπουργείο Υγείας και Ανθρωπίνων Υπηρεσιών, στο οποίο υπάγεται η υπηρεσία, έχουν μέχρι στιγμής δημοσιοποιήσει οποιοδήποτε αρχείο, ανάλυση ή πρωτογενές δεδομένο που να τεκμηριώνει τη μεθοδολογία και τα ευρήματα της συγκεκριμένης έρευνας, γεγονός που οδήγησε τον Johnson, υπό την ιδιότητά του ως προέδρου της Μόνιμης Υποεπιτροπής Ερευνών της Γερουσίας, να αποστείλει επίσημη επιστολή προς τον Kennedy ζητώντας την άμεση παράδοση όλων των σχετικών εγγράφων και πληροφοριών, θέτοντας μάλιστα σαφή προθεσμία έως τις 6 Ιανουαρίου 2026.

Στην επιστολή του, ο γερουσιαστής δεν περιορίστηκε σε τυπικό αίτημα εποπτείας, αλλά υπογράμμισε ότι το υπόμνημα του Dr. Prasad έτυχε ελάχιστης δημοσιότητας σε σχέση με τη βαρύτητα των συμπερασμάτων του, με αποτέλεσμα το αμερικανικό κοινό να παραμένει σε μεγάλο βαθμό ανενημέρωτο για μια υπόθεση που, όπως χαρακτηριστικά ανέφερε, θα έπρεπε να αντιμετωπίζεται ως αποκάλυψη πρώτης γραμμής, εκφράζοντας την ελπίδα ότι η δημοσιοποίηση των εγγράφων θα αναγκάσει τα μέσα ενημέρωσης και τη δημόσια συζήτηση να ασχοληθούν με ένα θέμα που μέχρι σήμερα αντιμετωπίζεται με αμήχανη σιωπή.

Την ίδια στιγμή, εκπρόσωπος του Υπουργείου Υγείας δήλωσε στην Epoch Times ότι το υπουργείο προτίθεται σύντομα να δημοσιεύσει δεδομένα τα οποία, σύμφωνα με την επίσημη διατύπωση, επιβεβαιώνουν ότι το εμβόλιο κατά της COVID-19 οδήγησε σε παιδιατρικούς θανάτους οι οποίοι δεν διερευνήθηκαν επαρκώς από την προηγούμενη ηγεσία, μια δήλωση που ενισχύει την εντύπωση ότι εντός των ομοσπονδιακών υπηρεσιών έχει ανοίξει πλέον ρήγμα μεταξύ της σημερινής διοίκησης και των χειρισμών της περιόδου της κυβέρνησης Biden.

Η διερεύνηση των αναφορών αυτών βασίζεται, σύμφωνα με αξιωματούχους, στο Σύστημα Αναφοράς Ανεπιθύμητων Συμβάντων Εμβολίων των ΗΠΑ, το γνωστό VAERS, το οποίο συνδιαχειρίζονται τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων και το FDA, με τις έρευνες να περιλαμβάνουν αναθεώρηση ιατρικών φακέλων, πιστοποιητικών θανάτου και εκθέσεων αυτοψίας, στοιχεία που θεωρητικά επιτρέπουν τη διάκριση μεταξύ απλής χρονικής συσχέτισης και πιθανής αιτιώδους σχέσης.

Δεν είναι η πρώτη φορά που ο Ron Johnson φέρνει στο φως στοιχεία που δείχνουν καθυστερήσεις ή παραλείψεις στην ενημέρωση του κοινού, καθώς στο παρελθόν είχε λάβει έγγραφα από το HHS μέσω κλήσεων που αποκάλυπταν ότι υγειονομικοί αξιωματούχοι συζητούσαν ήδη από τα πρώτα στάδια της εμβολιαστικής εκστρατείας το ενδεχόμενο να προειδοποιηθεί το κοινό, ιδίως νέοι και αθλητές, να αποφεύγουν έντονη σωματική δραστηριότητα εάν εμφάνιζαν καρδιακή φλεγμονή μετά τον εμβολιασμό, μια προειδοποίηση που καθυστέρησε να δοθεί, παρά το γεγονός ότι η μυοκαρδίτιδα και η περικαρδίτιδα σε ορισμένες περιπτώσεις είχαν καταλήξει σε σοβαρές επιπλοκές ή και θανάτους.

Παρά τις αποκαλύψεις αυτές, πολλά εμβόλια κατά της COVID-19 εξακολουθούν να διατηρούν έγκριση ή άδεια χρήσης από τον FDA, ενώ το CDC συνεχίζει να αναφέρει ότι μπορούν να χορηγούνται κατόπιν διαβούλευσης με επαγγελματίες υγείας, με αρκετούς οργανισμούς και ιατρικές ενώσεις να εξακολουθούν να τα συνιστούν για ευρείες κατηγορίες του πληθυσμού, γεγονός που καθιστά τη συζήτηση για τη διαφάνεια και την πλήρη δημοσιοποίηση των δεδομένων ακόμη πιο κρίσιμη.

Ο ίδιος ο Dr. Prasad, στο υπόμνημά του, επισημαίνει ότι εάν δεν είχε υπάρξει αλλαγή ηγεσίας στον FDA, η συγκεκριμένη ανάλυση δεν θα είχε πραγματοποιηθεί ποτέ, θέτοντας ευθέως το ερώτημα γιατί οι θάνατοι που αναφέρθηκαν μεταξύ 2021 και 2024 δεν εξετάστηκαν ενεργά σε πραγματικό χρόνο και γιατί χρειάστηκε να φτάσουμε στο 2025 για να αναγνωριστεί και να αξιολογηθεί ένα τόσο σοβαρό ζήτημα ασφάλειας, υπονοώντας μια θεσμική αδράνεια ή και απροθυμία που υπερβαίνει τα όρια της απλής γραφειοκρατικής καθυστέρησης.

Στο ίδιο μήκος κύματος, ο Dr. Marty Makary, μιλώντας στο Bloomberg TV, ανέφερε ότι ένα από τα βασικά ηθικά διλήμματα που αντιμετώπισε η νέα ηγεσία ήταν το κατά πόσο οι αναφορές αυτές έπρεπε να παραμείνουν εσωτερικές ή να δημοσιοποιηθούν, προσθέτοντας ότι η απόφαση για δημοσιοποίηση ελήφθη μόνο αφού επιχειρήθηκε να διασφαλιστεί ότι υπήρχε πράγματι πραγματική σύνδεση μεταξύ του εμβολίου και των θανάτων και όχι απλώς συμπτωματική χρονική αλληλουχία.

Απέναντι σε αυτές τις εξελίξεις, πρώην επικεφαλής του FDA επί της προηγούμενης κυβέρνησης αντέδρασαν με άρθρο γνώμης, υποστηρίζοντας ότι όλοι οι αναφερόμενοι θάνατοι είχαν εξεταστεί ενδελεχώς και ότι το προσωπικό της υπηρεσίας είχε καταλήξει σε διαφορετικά συμπεράσματα, επικρίνοντας το υπόμνημα του Prasad επειδή, όπως ανέφεραν, δεν παρείχε λεπτομερή περιγραφή της διαδικασίας και των αναλύσεων που οδήγησαν στη νέα αναδρομική κρίση, ενώ αμφισβήτησαν συνολικά το επικαιροποιημένο ρυθμιστικό πλαίσιο που προτείνεται για τα εμβόλια.

Η σύγκρουση αυτή, που πλέον εκτυλίσσεται ανοιχτά στο πολιτικό και θεσμικό πεδίο των Ηνωμένων Πολιτειών, αναδεικνύει ότι η συζήτηση για την ασφάλεια των εμβολίων κατά της COVID-19 όχι μόνο δεν έχει κλείσει, αλλά εισέρχεται σε μια νέα φάση, όπου η απαίτηση για διαφάνεια, λογοδοσία και πλήρη πρόσβαση στα δεδομένα συγκρούεται ευθέως με τις επιλογές και τις παραλείψεις της προηγούμενης περιόδου, θέτοντας υπό αμφισβήτηση όχι μόνο επιμέρους αποφάσεις, αλλά τον ίδιο τον τρόπο με τον οποίο διαχειρίστηκαν οι υγειονομικές αρχές ένα από τα πιο κρίσιμα ζητήματα δημόσιας υγείας της σύγχρονης εποχής.