Σε ένα ιατρικό μυστήριο που έχει προκαλέσει πονοκεφάλους και αμηχανία στην επιστημονική κοινότητα, μια απροσδόκητη αύξηση των περιπτώσεων της νόσου Creutzfeldt-Jakob (CJD – Κρόιτσφελντ-Γιάκομπ), μιας σπάνιας και θανατηφόρας εκφυλιστικής πάθησης, έχει προκύψει ως αιτία ανησυχίας. Η ανησυχητική αυτή τάση επιβαρύνει δυσανάλογα τους ηλικιωμένους, ιδιαίτερα τις γυναίκες μεγαλύτερης ηλικίας.

Τι είναι το CJD;

Το CJD είναι μια σπάνια διαταραχή του εγκεφάλου που χαρακτηρίζεται από ευδιάκριτες αλλοιώσεις και ταχεία φθορά του εγκεφαλικού ιστού που επηρεάζουν τον συντονισμό των μυών, τη γνωστική λειτουργία και τη μνήμη. Προκαλείται από ένα μεταδοτικό παθογόνο γνωστό ως πρωτεϊνικό μολυσματικό σωματίδιο ή πρίον. Αυτό το παθογόνο προκαλεί ανώμαλη αναδίπλωση των πρίον άφθονων στον εγκέφαλο, με αποτέλεσμα γρήγορη και σοβαρή εγκεφαλική βλάβη, που τελικά οδηγεί σε θάνατο.

Μεταξύ 70 – 95% των ατόμων που έχουν διαγνωστεί με την πάθηση πεθαίνουν μέσα σε ένα χρόνο.

Τα πριόν αντιστέκονται στις συμβατικές μεθόδους που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία άλλων παθογόνων. Αντέχουν σε ακραία θερμότητα και ακτινοβολία που είναι συνήθως αποτελεσματικά κατά των βακτηρίων και των ιών και παραμένουν αδιαπέραστα από αντιβιοτικά και αντιικά. Η CJD είναι η κυρίαρχη μορφή της νόσου του ανθρώπινου πριόν, με περίπου 85 τοις εκατό των περιπτώσεων να κατηγοριοποιούνται ως σποραδικές (αυθόρμητου τύπου) και το 15 τοις εκατό να προέρχονται από κληρονομικές μεταλλάξεις του γονιδίου της πρωτεΐνης πριόν.

Πρωτοφανής αύξηση περιπτώσεων CJD

Οι ερευνητές ανέλυσαν δεδομένα πιστοποιητικού θανάτου από το 2007 έως το 2020, αποκαλύπτοντας αυξημένη επίπτωση CJD. Από τους 5.882 θανάτους από CJD κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, λίγο πάνω από το 50 τοις εκατό σημειώθηκαν μεταξύ των γυναικών, σύμφωνα με την ερευνητική επιστολή που δημοσιεύτηκε στο JAMA Neurology.

Υπήρξε αύξηση της επίπτωσης από 1,06 σε 1,58 ανά εκατομμύριο περιπτώσεις στις γυναίκες και από 1,05 σε 1,47 ανά εκατομμύριο στους άνδρες. Προσαρμόζοντας την ηλικία, η αύξηση ήταν σημαντική για τις γυναίκες αλλά όχι για τους άνδρες.

«Τα ευρήματά μας δείχνουν ότι η αναφερόμενη συχνότητα της CJD έχει αυξηθεί σημαντικά, επηρεάζοντας δυσανάλογα τα ηλικιωμένα και τα θηλυκά άτομα», έγραψαν οι συγγραφείς.

Η έρευνα φαίνεται να έχει διεξαχθεί καλά, αλλά η συντομία της μορφής της ερευνητικής επιστολής είναι ένα ζήτημα, είπε ο Δρ Robinson-Papp στους The Epoch Times. Είναι «μια σύντομη και μικρή εργασία, γεγονός που δίνει λιγότερη ευκαιρία στους συγγραφείς να εξηγήσουν διεξοδικά τα ευρήματα», σημείωσε.

Παράγοντες όπως η γήρανση του πληθυσμού και οι βελτιωμένες μέθοδοι ανίχνευσης μπορεί να συμβάλλουν στην παρατηρούμενη αύξηση, πρόσθεσε ο Δρ Robinson-Papp.

Συγκεκριμένα, παρόμοια ευρήματα του 2020 από ιαπωνικά δεδομένα αποκάλυψαν αυξημένη επίπτωση CJD, ειδικά σε άτομα άνω των 50 ετών.

Πιθανές εξηγήσεις πίσω από την άνοδο των περιπτώσεων

Υπάρχουν τρεις εξηγήσεις για τα ευρήματα της μελέτης, δήλωσε στους The Epoch Times ο Δρ Marc L. Gordon, επικεφαλής νευρολογίας στο Northwell Zucker Hillside Hospital στη Νέα Υόρκη. Είναι οι εξής:

• Οι άνθρωποι ζουν περισσότερο και η μεγαλύτερη διάρκεια ζωής των ανθρώπων από μόνη της συμβάλλει σε αυξημένη πιθανότητα ανάπτυξης CJD.
• Έχουμε αναπτύξει πολύ καλύτερους τρόπους αναγνώρισης της νόσου.
• Έχουμε γίνει καλύτεροι στο να αναγνωρίζουμε τα ευρήματα της μαγνητικής τομογραφίας που υποδηλώνουν CJD.

«Υπάρχουν [επίσης] τεχνικές που έχουμε για να κάνουμε οριστικά τη διάγνωση με τρόπους που ίσως να μην μπορούσαν να γίνουν, ας πούμε, πριν από 20 ή 30 χρόνια», πρόσθεσε.

Ο Δρ Γκόρντον τόνισε σύγχρονες τεχνικές, όπως το τεστ μετατροπής σε πραγματικό χρόνο που προκαλείται από σεισμό εγκεφαλονωτιαίου υγρού (CSF RT-QuIC), που επιτρέπει την ακριβή διάγνωση ανιχνεύοντας σημάδια μη φυσιολογικών πριόντων στο νωτιαίο υγρό των ασθενών. «Αυτό είναι ένα τεστ που έγινε διαθέσιμο σχετικά πρόσφατα», σημείωσε. Υπάρχει πιθανότητα «κάτι άλλο να συμβαίνει που δεν αναγνωρίζουμε» που συμβάλλει στην αύξηση των περιπτώσεων, είπε ο Δρ Γκόρντον. Ωστόσο, πιθανότατα δεν πρόκειται για νέο μολυσματικό παράγοντα, πρόσθεσε.

Αναφορές περιπτώσεων συνδέουν τον κορωνοϊό και το εμβόλιο της Pfizer με την ασθένεια

Προσθέτοντας στο μυστήριο του πολλαπλασιασμού των κρουσμάτων, μια εργασία που δημοσιεύτηκε τον Σεπτέμβριο του 2023 στο American Journal of Case Reports φαίνεται πως υπάρχει μια πιθανή συσχέτιση μεταξύ της μόλυνσης από COVID-19 και της έναρξη μιας νευροεκφυλιστικής κατάστασης.

Σε μια μελέτη περίπτωσης, ένας 62χρονος άνδρας στο Mount Sinai Queens Hospital Center στη Νέα Υόρκη εμφάνισε δυσκολία στο περπάτημα και σημάδια άνοιας που εξελίσσονταν ταχέως. Η μελέτη σημείωσε ότι «εμφάνισε επιδείνωση της νευρολογικής λειτουργίας αφού ήταν θετικός στον COVID-19 κατά την εισαγωγή». Ο άνδρας τελικά διαγνώστηκε με ασθένεια πριόν.

Ενώ οι συγγραφείς της μελέτης υποστήριξαν μια πιθανή σύνδεση με τον COVID-19, τόνισαν την ανάγκη για περισσότερη έρευνα, αναφέροντας την απουσία στοιχείων πέρα ​​από συμπτωματικά ευρήματα.

Μια άλλη μελέτη περίπτωσης αφορούσε μια 64χρονη γυναίκα που ανέπτυξε σποραδική CJD μετά τη λήψη δεύτερης δόσης του εμβολίου της Pfizer-BioNTech για τον COVID- 19. Μετά τον εμβολιασμό, παρουσίασε ταχεία απώλεια μνήμης, αλλαγές συμπεριφοράς, πονοκεφάλους και διαταραχή στο βάδισμα. Η εκτεταμένη έρευνα επιβεβαίωσε τη θανατηφόρα διάγνωση της σποραδικής CJD, σύμφωνα με τη μελέτη περίπτωσης.

Οι συγγραφείς τόνισαν το mRNA στο εμβόλιο Pfizer, υποδεικνύοντας τη δυνατότητά του να συνδέεται με συγκεκριμένες πρωτεΐνες και να προκαλεί «παθολογική εσφαλμένη αναδίπλωση» τυπική στη νόσο των πριόν. Παρατήρησαν τη μετάφραση του mRNA της πρωτεΐνης ακίδας, η οποία μπορεί να αυξήσει τον ενδοκυτταρικό ψευδάργυρο που είναι γνωστό ότι πυροδοτεί τη μετατροπή της πρωτεΐνης που δεσμεύει το TAR DNA στην παθολογική της μορφή πριόν.