15 Σεπτεμβρίου 2026

ΕΟΠΥΥ: Νέο πλαίσιο για αμαξίδια ΑμεΑ – Η περίπτωση Τουρναβίτη

πρΑΙμ Σύνοψη Άρθρου

  • Ο ΕΟΠΥΥ αύξησε την αποζημίωση για ηλεκτροκίνητα αμαξίδια έως 36.000 ευρώ, αναγνωρίζοντας αυξημένες ανάγκες.
  • Ο Θανάσης Τουρναβίτης, με αναπηρία 95% και τραχειοστομία, διεκδικεί εξειδικευμένο αμαξίδιο με ορθοστάτη.
  • Το μηνιαίο κόστος φροντίδας φτάνει τα 2.500 ευρώ, με τον ΕΟΠΥΥ να καλύπτει μόνο ένα μέρος των δαπανών.
  • Εκκρεμεί η έγκριση για προσωπικό βοηθό, ενώ η οικογένεια καλύπτει καθημερινά τις ανάγκες φροντίδας.

Η υπόθεση ενός 37χρονου άνδρα από τον Βόλο, ο οποίος ζει με προχωρημένη Μυϊκή Δυστροφία Duchenne και αντιμετωπίζει καθημερινά σοβαρές προκλήσεις υγείας, φαίνεται να οδηγείται προς επίλυση όσον αφορά την προμήθεια ενός εξειδικευμένου ηλεκτροκίνητου αμαξιδίου. Ο Εθνικός Οργανισμός Παροχής Υπηρεσιών Υγείας (ΕΟΠΥΥ) προχώρησε σε τροποποίηση του πλαισίου αποζημίωσης και των τεχνικών προδιαγραφών για τα συγκεκριμένα αμαξίδια, αναγνωρίζοντας τις αυξημένες και εξατομικευμένες ανάγκες των δικαιούχων. Πρόκειται για τον Θανάση Τουρναβίτη, ο οποίος έχει πιστοποιημένη αναπηρία 95%, μόνιμη τραχειοστομία και χρειάζεται 24ωρη μηχανική υποστήριξη της αναπνοής.

Η εξέλιξη αυτή, όπως δήλωσε ο ίδιος, δημιουργεί τις προϋποθέσεις για να αποκτήσει το αμαξίδιο που χρειάζεται, έπειτα από μια μακρά διαδικασία κατά την οποία είχε απευθυνθεί στον ΕΟΠΥΥ. Η υπόθεσή του έγινε γνωστή μετά τη δημοσιοποίηση της επιστολής του στα Μέσα Ενημέρωσης και την παρέμβαση του βουλευτή Μαγνησίας Χρήστου Μπουκώρου.

Έως 36.000 ευρώ η αποζημίωση

Με τη νέα απόφαση του ΕΟΠΥΥ τροποποιούνται οι τιμές αποζημίωσης και ενισχύονται οι τεχνικές προδιαγραφές για τις συγκεκριμένες κατηγορίες ηλεκτροκίνητων αμαξιδίων. Η μέγιστη αποζημίωση ανέρχεται πλέον έως τις 30.000 ευρώ για ηλεκτροκίνητο αμαξίδιο με ανύψωση και ανάκλιση καθίσματος και έως τις 36.000 ευρώ για ηλεκτροκίνητο αμαξίδιο με ορθοστάτη. Οι νέες προδιαγραφές, σύμφωνα με τον Θανάση Τουρναβίτη, καλύπτουν τις ανάγκες του αμαξιδίου που απαιτείται στην περίπτωσή του. Το συνολικό κόστος ενός τέτοιου πλήρως εξατομικευμένου εξοπλισμού μπορεί, όπως ανέφερε, να φτάσει τις 40.000 έως 45.000 ευρώ. Ο ίδιος εξέφρασε συγκρατημένη αισιοδοξία για την εξέλιξη, επισημαίνοντας ωστόσο ότι απομένει η ολοκλήρωση της διαδικασίας. «Ελπίζω να αποδεχθούν το αίτημα και να μου δώσουν το μέγιστο», ανέφερε, καθώς το ζητούμενο πλέον είναι να προχωρήσει η προβλεπόμενη διαδικασία μέχρι την τελική προμήθεια του αμαξιδίου.

Το κόστος της καθημερινότητας

Η υπόθεση του αμαξιδίου αποτελεί, ωστόσο, μόνο μία από τις ανάγκες που καλείται να αντιμετωπίσει καθημερινά ο 37χρονος, αλλά και άλλα άτομα που αντιμετωπίζουν ανάλογα προβλήματα. Όπως ανέφερε, το πραγματικό κόστος φροντίδας και διαβίωσης ανέρχεται περίπου στα 2.500 ευρώ τον μήνα, ακόμη και μετά από σημαντικούς περιορισμούς σε αναγκαίες θεραπείες και αναλώσιμα. Στις δαπάνες περιλαμβάνονται οι φυσιοθεραπείες, η προσωπική φροντίδα, τα αναλώσιμα της τραχειοστομίας και ο εξοπλισμός που απαιτείται για τη μηχανική υποστήριξη της αναπνοής. Ο κ. Τουρναβίτης υποστηρίζει ότι οι προβλεπόμενες αποζημιώσεις του ΕΟΠΥΥ σε αρκετές περιπτώσεις δεν ανταποκρίνονται στο πραγματικό κόστος των υπηρεσιών και του εξοπλισμού.

Το παράδειγμα της φυσιοθεραπείας

Χαρακτηριστικό είναι, σύμφωνα με τον ίδιο, το παράδειγμα της φυσιοθεραπείας. Η κατάστασή του απαιτεί συστηματική φυσιοθεραπευτική φροντίδα. Όπως ανέφερε, ο ΕΟΠΥΥ αποζημιώνει περίπου 10 ευρώ, ενώ το κόστος μιας συνεδρίας μπορεί να κυμαίνεται στα 30-35 ευρώ. Ο ίδιος πραγματοποιεί περίπου τρεις συνεδρίες την εβδομάδα, με τη διαφορά να καλύπτεται από την οικογένειά του. Σημαντική δαπάνη αποτελούν παράλληλα τα αναλώσιμα της τραχειοστομίας, ενώ, όπως επισημαίνει, υπάρχουν προβλήματα και σε σχέση με τον απαραίτητο αναπνευστικό εξοπλισμό και την ύπαρξη εφεδρείας.

Σε εκκρεμότητα ο προσωπικός βοηθός

Στα ζητήματα που παραμένουν ανοιχτά περιλαμβάνεται και ο προσωπικός βοηθός. Ο Θανάσης Τουρναβίτης έχει υποβάλει αίτηση στο σχετικό πρόγραμμα, ωστόσο η διαδικασία δεν έχει ακόμη ολοκληρωθεί. Όπως ανέφερε, η παρουσία προσωπικού βοηθού θα μπορούσε να προσφέρει σημαντική υποστήριξη στην καθημερινότητά του. Παράλληλα, έκανε λόγο για την ανάγκη εξειδικευμένης νοσηλευτικής φροντίδας στο σπίτι, καθώς οι ανάγκες ανθρώπων με τόσο σοβαρή αναπηρία απαιτούν εξειδικευμένες γνώσεις. Σήμερα, σημαντικό μέρος της καθημερινής φροντίδας εξακολουθεί να αναλαμβάνεται από τους γονείς του.